1. <em id="jym1e"></em>

      <button id="jym1e"></button>

    2. <span id="jym1e"></span>
    3. <button id="jym1e"><acronym id="jym1e"></acronym></button>
      1. Hi,are you ready?
        準備好開始了嗎?
        那就與我們取得聯系吧
        有一個醫療器械項目想和我們談談嗎?您可以填寫右邊的表格,讓我們了解您的項目需求,這是一個良好的開始,我們將會盡快與你取得聯系。當然也歡迎您給我們寫信或是打電話,讓我們聽到你的聲音!

        格慧泰福(GHTF) | 高端醫療器械臨床注冊專家

        24小時免費咨詢熱線:

        400-9905-168

        填寫您的項目信息

        填寫完表單后,請點擊以下任意一種溝通方式:

        QQ咨詢 QQ咨詢 在線商橋

        我們的服務
        湖北省醫療器械生產質量體系考核
         法律法規依據:

          1、《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》(國家食品藥品監督管理局令第22號):第二條下列情況可視同已通過企業質量體系考核:(一)企業獲得國務院藥品監督管理部門認可的質量認證機構頒發的GB/T19001和YY/T0287(或GB/T19002和YY/T0288)標準的質量體系認證證書,證書在有效期內的。(二)已實施工業產品生產許可證的產品,其證書在有效期內的。(三)已實施產品安全認證,企業持有的產品安全認證證書在有效期內的。第三條 申請第二、三類醫療器械生產企業質量體系考核,均由所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門受理并組織考核。國家規定的部分三類醫療器械,由所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門受理后,報國家藥品監督管理局,由國家藥品監督管理局組織考核。部分三類醫療器械目錄由國家藥品監督管理局確定并公布。質量體系的考核,可委托下一級藥品監督管理部門進行。質量體系考核結果由委托方負責。

          

          2、《體外診斷試劑質量管理體系考核實施規定(試行)》、《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》和《體外診斷試劑生產企業質量管理體系考核評定標準(試行)》(國食藥監械[2007]239號)(三)體外診斷試劑生產企業申請第二類、第三類體外診斷試劑首次注冊、重新注冊時,藥品監督管理部門應當對其質量管理體系進行考核。第一類體外診斷試劑的質量管理體系由申請人按照《實施細則》的要求自行核查并保持紀錄。(四)省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當對轄區內體外診斷試劑生產企業質量管理體系運行情況,按照《實施細則》的要求進行監督檢查,國家食品藥品監督管理局對體外診斷試劑生產企業質量管理體系運行情況進行監督抽查。對于經監督檢查和監督抽查不符合要求的生產企業,依法進行處理。

          3、《醫療器械生產質量管理規范檢查管理辦法》(試行)國食藥監械[2009]834號。

          4、《湖北省組織機構代碼管理辦法》(湖北省令第328號)第五條 本省行政區域內依法成立的機關、企業、事業單位、社會團體以及其他組織機構,應當按照本辦法的規定辦理組織機構代碼登記,并領取組織機構代碼證書。第六條稅務、統計、工商行政管理……等部門或機構在有關業務活動中,應當應用和查驗組織機構代碼。

          審批范圍和條件:

          1、湖北省行政區域內持有《醫療器械生產企業許可證》(第二、三類)的醫療器械生產企業在有效期內申請醫療器械生產質量體系考核;

          2、企業經過內部自查,基本符合《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》或《體外診斷試劑質量管理體系考核實施規定(試行)》、《體外診斷試劑生產企業質量管理體系考核評定核準(試行)》等的條件和要求。

          申請材料:

         ?。ㄒ唬┑诙?、三類醫療器械生產企業質量體系考核應提交書面申請報告和以下材料(一式一份):

          1、企業申請報告、《醫療器械生產企業質量體系考核申請書》;

          2、《醫療器械生產企業許可證》正、副本復印件;

          3、《營業執照》和《組織機構代碼證》復印件;;

          4、質量體系考核企業自查表;

          5、提交材料真實性承諾書。

          企業申報材料時,經辦人不是法定代表人或負責人本人的,應當提交法定代表人簽字并加蓋企業公章的《法定代表人授權委托書》。

          申報材料應清晰、完整,統一用A4紙張打印或復印,簽字并逐份加蓋企業公章,按照申請材料目錄裝訂成冊。

         ?。ǘw外診斷試劑生產企業質量管理體系考核應提交以下材料(一式一份):

          1、企業申請報告、《體外診斷試劑生產企業質量管理體系考核申請書》;

          2、生產企業總平面布置圖、工藝流程圖,并標明主要控制點;

          3、擬注冊產品的"綜述資料"、"主要生產工藝及反應體系的研究資料"、"產品說明書"、"申請注冊產品的標準"。(按照《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》的要求提供)

          在進行現場考核時,體外診斷試劑生產企業應當提供注冊申報資料。

          4、《營業執照》和《組織機構代碼證》復印件;

          5、提交材料真實性承諾書。

          企業申報材料時,經辦人不是法定代表人或負責人本人的,應當提交法定代表人簽字并加蓋企業公章的《法定代表人授權委托書》。

          申報材料應清晰、完整,統一用A4紙張打印或復印,簽字并逐份加蓋企業公章,按照申請材料目錄裝訂成冊。

         ?。ㄈ┥暾堘t療器械生產質量管理規范檢查的生產企業,應當提交以下資料(一式一份):

          1、《醫療器械生產質量管理規范檢查申請表》(附表1);

          2.《醫療器械生產企業許可證》正、副本和營業執照副本復印件;

          3、生產企業組織機構圖;

          4、生產企業負責人、生產、技術和質量管理部門負責人簡歷,學歷和職稱證書復印件;

          5、申請檢查產品的醫療器械注冊證書復印件(如有)、擬注冊產品標準;

          6、生產企業總平面布置圖、工藝流程圖、生產區域分布圖;

          7、主要生產設備和檢驗設備目錄;

          8、生產無菌醫療器械的,應當提供由有資質的檢測機構出具的一年內的生產環境檢測報告。

          9、提交材料真實性承諾書。

          企業申報材料時,經辦人不是法定代表人或負責人本人的,應當提交法定代表人簽字并加蓋企業公章的《法定代表人授權委托書》1份。

          申報材料應清晰、完整,統一用A4紙張打印或復印,簽字并逐份加蓋企業公章,按照申請材料目錄裝訂成冊。

          辦理流程:

          1、省局行政審批辦公室受理、初審;

          2、省局審評認證中心進行技術審查;

          3、省局行政審批辦公室根據審評認證中心意見綜合審核并報行政審批辦公室負責人審批,呈首席代表審定;

          4、省局行政審批辦公室告知申請人,制證、送達批件。

          辦理期限:

          法定審批時限為20個工作日,承諾辦理期限14個工作日。辦理期限不包括申請人補正材料、技術審查(80個工作日),頒發、送達許可證件(10個工作日)所需時間,特殊情況可延長10個工作日。

          收費依據和標準:不收費  1、醫療器械生產企業質量體系考核申請書

          2、體外診斷試劑生產企業質量管理體系考核申請書

          3、《醫療器械生產質量管理規范檢查申請表》(附表1)

          4、申報材料真實性承諾書

          申請表格名稱及獲取方式:

          所有申請表格均可在省食品藥品監督管理局門戶網站下載

          咨詢電話:027-87111523;87111524;87111649 投訴電話:027-87111582;87111583

          受理地點:武漢市武昌區公正路18號湖北省食品藥品監督管理局行政審批辦公室

        更多
        收起
        全國服務熱線:

        400-9905-168

        關注我們

        粵ICP備13059948號 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權所有 

        ??

        日本一级婬片免费啪啪_暖暖直播免费观看视频琪琪_中国av一级天堂_亚洲中文字幕人成影院